99.30% Pureza La levobupivacaína Clorhidrato de (levobupivacaína HCl) Polvo
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Levobupivacaine Hydrochloride Specification
nombre del producto |
Levobupivacaine hydrochloride |
Lote . |
15061201 |
Mfg. fecha |
2019.01.08 |
Fecha de aprobación |
2019.01.08 |
Fecha de expiración |
2021.01.07 |
Resultados de las pruebas de análisis |
Prueba |
Análisis estándar |
resultados |
Personaje |
White or off-white crystalline powder, sin olor. Soluble en el etanol libremente., in the chloroform slightly, and soluble in the water or 0.01mol/L HCl |
Cumple |
Identificación |
1) Separate out the yellow deposition 2) There is the max absorbance between 263nm to 271 nm wavelength. |
Cumple |
Acidez(PH) |
4.5~ 6.0 |
4.7 |
Total impurity |
No más que 0.5% |
0.17% |
Optical isomers |
No más que 0.5% |
N.D |
Pérdida por secado |
No más que 1.0% |
0.21% |
Burnt residue |
No más que 0.1% |
0.05% |
Metales pesados |
Not more than 20ppm |
Cumple |
Ferric salt |
No más que 0.001% |
Cumple |
[una]20re |
-11.0°~-14° |
-12.4° |
Ensayo |
98.5%( calculated on the anhydrous basis.) |
99.30% |
Conclusión |
Conforme con el estándar de la empresa |
Levobupivacaine Hydrochloride Description
Levobupivacaine (rINN) is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group. It is the S-enantiomer of bupivacaine.
The hydrochloride salt of levobupivacaine, an amide derivative with anesthetic property. Levobupivacaine reversibly binds voltage-gated sodium channels to modulate ionic flux and prevent the initiation and transmission of nerve impulses (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.
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