99.5% Pureza Pramoxine Clorhidrato de (pramoxina Hcl) Polvo
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Especificación de polvo de clorhidrato de pramoxina
Producto |
Clorhidrato de pramoxina |
Pruebas |
resultados |
Presupuesto |
Descripción |
Polvo cristalino blanco |
Polvo cristalino blanco a casi blanco |
Solubilidad |
Cumple |
Fácilmente soluble en agua y alcohol. ,soluble en cloroformo,muy poco soluble en éter |
PH |
4.37 |
Acerca de 4.5 |
Identificación |
Cumple |
UN: Por IR, Para que coincida con el patrón de trabajo |
Cumple |
si:por HPLC, Para que coincida con el patrón de trabajo |
Cumple |
do: Una solución responde a la prueba de cloruro |
Punto de fusion |
172.6℃ ~ 173,5 ℃ |
170℃ ~ 174 ℃ |
Pérdida por secado |
0.18% |
≤1.0% |
Residuos en ignición |
0.03% |
≤0.1% |
Solventes residuales |
No detectado |
Tolueno ≤0.089% |
No detectado |
Etanol ≤0,5% |
0.003% |
Éter de petróleo ≤0.5% |
0.009% |
Acetona ≤0.5% |
0.006% |
Metanol ≤0,3% |
Ensayo |
99.96% |
98.0%-102.0%(en base anhidra) |
Conclusión: Cumple con USP36 |
Descripción del clorhidrato de pramoxina
Pramocaína (INN y BAN, también conocido como pramoxina o pramoxina HCI) es un anestésico tópico utilizado como antipruriginoso. Químicamente, es clorhidrato de p-n butoxifenil gammamorfolinopropil éter.
Durante la investigación y el desarrollo, El hidrocloruro de pramoxina se destacó entre una serie de éteres de alcoxi aril alcamina como un agente anestésico local tópico especialmente bueno. El estudio farmacológico reveló que es potente y de baja toxicidad aguda y subaguda., bien tolerado por la mayoría de las membranas mucosas y de bajo índice de sensibilización en humanos. Como otros anestésicos locales, la paramoxina disminuye la permeabilidad de las membranas neuronales a los iones de sodio, bloqueando tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos. Por tanto, se inhibe la despolarización y repolarización de las membranas neurales excitables., que lleva al entumecimiento.
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