99.30% Cloridrato de levobupivacaína de pureza (Levobupivacaína Hcl) Pó
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Especificação do cloridrato de levobupivacaína
Nome do Produto |
Cloridrato de levobupivacaína |
fornada . |
15061201 |
Mfg. data |
2019.01.08 |
Data de aprovação |
2019.01.08 |
Data de Expiração |
2021.01.07 |
Resultados de testes de análise |
Teste |
Padrão de Análise |
Resultados |
Personagem |
Pó cristalino branco ou esbranquiçado, sem cheiro. Solúvel no etanol livremente, no clorofórmio ligeiramente, e solúvel na água ou 0,01 mol / L HCl |
Cumpre |
Identificação |
1) Separe a deposição amarela 2) Existe a absorbância máxima entre 263 nm a 271 comprimento de onda nm. |
Cumpre |
Acidez(PH) |
4.5~ 6.0 |
4.7 |
Impureza total |
Nao mais que 0.5% |
0.17% |
Isômeros ópticos |
Nao mais que 0.5% |
WL |
Perda ao secar |
Nao mais que 1.0% |
0.21% |
Resíduo queimado |
Nao mais que 0.1% |
0.05% |
Metais pesados |
Não mais do que 20ppm |
Cumpre |
Sal férrico |
Nao mais que 0.001% |
Cumpre |
[um]20D |
-11.0° ~ -14 ° |
-12.4° |
Ensaio |
98.5%( calculado na base anidra.) |
99.30% |
Conclusão |
Esteja em conformidade com o padrão empresarial |
Descrição do cloridrato de levobupivacaína
Levobupivacaína (rINN) é um anestésico local pertencente ao grupo amino amida. É o enantiômero S da bupivacaína.
O sal cloridrato da levobupivacaína, um derivado de amida com propriedade anestésica. A levobupivacaína se liga reversivelmente aos canais de sódio dependentes de voltagem para modular o fluxo iônico e prevenir a iniciação e transmissão de impulsos nervosos (estabilizando membrana neuronal), resultando em analgesia e anestesia. Em comparação com bupivacaína racêmica, levobupivacaína está associada a menos vasodilatação e tem uma duração de ação mais longa.
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