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99.5% Pureza Cloridrato de Pramoxina (Pramoxine Hcl) Pó

  • Descrição

Comprar 99.46% Cloridrato de Pramoxina Testado em Laboratório de Pureza (Pramoxine Hcl) Material anestésico local cru do pó com entrega rápida do transporte discreto

 

Especificação do pó de cloridrato de pramoxina

produtos Cloridrato de Pramoxina
testes Resultados Especificações
Descrição pó branco cristalino Pó cristalino branco a quase branco
Solubilidade  

Cumpre

Livremente solúvel em água e em álcool ,solúvel em clorofórmio,muito ligeiramente solúvel em éter
PH 4.37 Sobre 4.5
Identificação Cumpre UMA: por IR, Para combinar com o padrão de trabalho
Cumpre B:Por HPLC, Para combinar com o padrão de trabalho
Cumpre C: Uma solução responde ao teste de cloreto
Ponto de fusão 172.6℃~173.5℃ 170℃~174℃
Perda ao secar 0.18% ≤1.0%
Resíduo de ignição 0.03% ≤0.1%
Solventes residuais Não detectado Tolueno ≤0,089%
Não detectado Etanol ≤0,5%
0.003% Éter de petróleo ≤0,5%
0.009% Acetona ≤0,5%
0.006% Metanol ≤0,3%
Ensaio 99.96% 98.0%-102.0%(na base anidra)
Conclusão: Em conformidade com USP36

 

Descrição do Cloridrato de Pramoxina

Pramocaína (INN e BAN, também conhecido como pramoxina ou pramoxina HCI) é um anestésico tópico usado como antipruriginoso. Quimicamente, é cloridrato de éter p-n butoxifenil gamamorfolinopropílico.

Durante a pesquisa e desenvolvimento, cloridrato de pramoxina destacou-se entre uma série de éteres alcoxiaril alcalínicos como um agente anestésico local tópico especialmente bom. O estudo farmacológico revelou que é potente e de baixa toxicidade aguda e subaguda, bem tolerado pela maioria das membranas mucosas e de baixo índice de sensibilização em humanos. Como outros anestésicos locais, a paramoxina diminui a permeabilidade das membranas neuronais aos íons sódio, bloqueando a iniciação e a condução dos impulsos nervosos. A despolarização e a repolarização das membranas neurais excitáveis ​​são, portanto, inibidas, levando a dormência.

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    Tempo de trabalho: 6.00-24:00
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