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99.30% Pureza La levobupivacaína Clorhidrato de (levobupivacaína HCl) Polvo

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Especificación del clorhidrato de levobupivacaína

nombre del producto clorhidrato de levobupivacaína
Lote . 15061201 Mfg. fecha 2019.01.08
Fecha de aprobación 2019.01.08 Fecha de expiración 2021.01.07
Resultados de las pruebas de análisis
Prueba Análisis estándar resultados
Personaje Polvo cristalino blanco o blanquecino, sin olor. Soluble en el etanol libremente., en el cloroformo ligeramente, y soluble en agua o 0,01 mol/L HCl Cumple
Identificación 1) Separar la deposición amarilla. 2) Existe una absorbancia máxima entre 263 nm y 271 longitud de onda nm. Cumple
Acidez(PH) 4.5~ 6.0 4.7
impureza total No más que 0.5% 0.17%
Isómeros ópticos No más que 0.5% DAKOTA DEL NORTE
Pérdida por secado No más que 1.0% 0.21%
Residuo quemado No más que 0.1% 0.05%
Metales pesados No más de 20 ppm Cumple
sal férrica No más que 0.001% Cumple
[una]20re -11.0°~-14° -12.4°
Ensayo 98.5%( calculado en base anhidra.) 99.30%
Conclusión Conforme con el estándar de la empresa

 

Descripción del clorhidrato de levobupivacaína

Levobupivacaína (Rinn) Es un fármaco anestésico local que pertenece al grupo de las aminoamidas.. Es el enantiómero S de la bupivacaína..

La sal clorhidrato de levobupivacaína., un derivado de amida con propiedad anestésica. La levobupivacaína se une reversiblemente a los canales de sodio dependientes de voltaje para modular el flujo iónico y prevenir el inicio y la transmisión de impulsos nerviosos. (membrana neuronal estabilizadora), resultando así en analgesia y anestesia.. En comparación con la bupivacaína racémica, La levobupivacaína se asocia con una menor vasodilatación y tiene una duración de acción más prolongada..

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  • Servicio
    Tiempo de trabajo: 6.00-24:00
    Cualquier texto puede poner aquí ...