Comprar 99.46% Cloridrato de Pramoxina Testado em Laboratório de Pureza (Pramoxine Hcl) Material anestésico local cru do pó com entrega rápida do transporte discreto
Especificação do pó de cloridrato de pramoxina
| produtos |
Cloridrato de Pramoxina |
| testes |
Resultados |
Especificações |
| Descrição |
pó branco cristalino |
Pó cristalino branco a quase branco |
| Solubilidade |
Cumpre |
Livremente solúvel em água e em álcool ,solúvel em clorofórmio,muito ligeiramente solúvel em éter |
| PH |
4.37 |
Sobre 4.5 |
| Identificação |
Cumpre |
UMA: por IR, Para combinar com o padrão de trabalho |
| Cumpre |
B:Por HPLC, Para combinar com o padrão de trabalho |
| Cumpre |
C: Uma solução responde ao teste de cloreto |
| Ponto de fusão |
172.6℃~173.5℃ |
170℃~174℃ |
| Perda ao secar |
0.18% |
≤1.0% |
| Resíduo de ignição |
0.03% |
≤0.1% |
| Solventes residuais |
Não detectado |
Tolueno ≤0,089% |
| Não detectado |
Etanol ≤0,5% |
| 0.003% |
Éter de petróleo ≤0,5% |
| 0.009% |
Acetona ≤0,5% |
| 0.006% |
Metanol ≤0,3% |
| Ensaio |
99.96% |
98.0%-102.0%(na base anidra) |
| Conclusão: Em conformidade com USP36 |
Descrição do Cloridrato de Pramoxina
Pramocaína (INN e BAN, também conhecido como pramoxina ou pramoxina HCI) é um anestésico tópico usado como antipruriginoso. Quimicamente, é cloridrato de éter p-n butoxifenil gamamorfolinopropílico.
Durante a pesquisa e desenvolvimento, cloridrato de pramoxina destacou-se entre uma série de éteres alcoxiaril alcalínicos como um agente anestésico local tópico especialmente bom. O estudo farmacológico revelou que é potente e de baixa toxicidade aguda e subaguda, bem tolerado pela maioria das membranas mucosas e de baixo índice de sensibilização em humanos. Como outros anestésicos locais, a paramoxina diminui a permeabilidade das membranas neuronais aos íons sódio, bloqueando a iniciação e a condução dos impulsos nervosos. A despolarização e a repolarização das membranas neurais excitáveis são, portanto, inibidas, levando a dormência.